Agence Charlie collabore avec Steri-Med Pharma, une entreprise québécoise en croissance rapide spécialisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques stériles sous forme d'onguents pour toute la famille, même nos amis à quatre pattes. Steri-Med Pharma est une filiale du Groupe LSL Pharma, un groupe pharmaceutique intégré reconnu pour son expertise et son innovation.

Dans le cadre de cette expansion, nous cherchons un chargé de projets passionné et rigoureux pour piloter des projets clés de développement de nouveaux produits et d'amélioration continue.

Un aperçu des responsabilités :

• Planifier, coordonner et livrer avec succès des projets liés au développement de nouveaux produits et à l'amélioration continue.
• Collaborer étroitement avec les équipes internes (production, qualité, validation, approvisionnement) pour assurer l'exécution efficace des projets.
• Gérer les échéanciers, les budgets, les risques et la documentation des projets.
• Assurer une gouvernance rigoureuse incluant le suivi de performance, la reddition de comptes et la mobilisation des parties prenantes.
• Participer à l'implantation des meilleures pratiques en gestion de projets (ex. : Stage-Gate, gestion budgétaire).
• Préparer des présentations claires à l'intention des comités de direction.
• Gérer les fournisseurs externes en s'assurant du respect des ententes contractuelles.

Pourquoi rejoindre Steri-Med Pharma ?

• Un environnement stimulant : vos projets auront un impact direct sur l'évolution de l'entreprise.
• Une grande autonomie : vous bénéficierez du soutien nécessaire tout en ayant la latitude d'agir.
• Un bon équilibre : horaires flexibles, télétravail possible et une équipe mobilisée et bienveillante.

Un sommaire des compétences recherchées pour avoir du succès dans ce poste :

• Expérience confirmée en gestion de projets dans un environnement réglementé (pharmaceutique, dispositifs médicaux, etc.).
• Excellente connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des exigences réglementaires (Santé Canada, FDA, CE, etc.).
• Familiarité avec la fabrication de produits stériles, notamment les injectables.
• Leadership mobilisateur, capacité à rallier les parties prenantes autour des objectifs communs.
• Disponibilité à se déplacer régulièrement sur les sites de production.
• Diplôme universitaire en sciences ou domaine connexe.
• Certification PMP (ou en voie d'obtention), un atout.

Vous ne répondez pas à tous les critères, mais vous êtes motivé par le défi?

Parlons-en!